La família d’Alan, un nen de Blanes afectat per la Síndrome AGO, ha llançat la segona edició del seu calendari fotogràfic amb l’objectiu de donar visibilitat a aquesta malaltia minoritària. L’encontre va tenir lloc al Despatx d’Alcaldia, amb la presència de l’alcalde, la Policia Local, Protecció Civil i altres cossos de seguretat que han col·laborat en el projecte.
La Síndrome AGO, recentment diagnosticada a Alan, és una condició rara que afecta només uns pocs casos a Espanya. Els seus pares van decidir crear aquest calendari no només per informar sobre la malaltia, sinó també per recaptar fons que ajudin amb la investigació i el suport a altres famílies afectades.
Al llarg de l’any, han organitzat diverses activitats, incloent una jornada a la Plaça d’Espanya el pròxim 28 de febrer, per commemorar el Dia Internacional de les Malalties Minoritàries. Aquestes iniciatives busquen fomentar la conscienciació i el suport a la investigació sobre la Síndrome AGO.
ACN Girona - Les cançons reivindicatives de Bob Dylan adaptades al català han ressonat amb…
Inauguració del Casino renovat de Campdevànol com a motor culturalEl dissabte passat, Campdevànol va ser…
La Fira Comarcal de Primavera de Campllong dóna el tret de sortidaLa Fira Comarcal de…
ACN Girona - Les cançons reivindicatives de Bob Dylan adaptades al català han ressonat amb…
ACN Barcelona - Dos escaladors de 30 anys es troben en estat crític després de…
ACN Barcelona - El xoc entre un quad i una bicicleta en un camí rural…
Esta web usa cookies.