La família d’Alan, un nen de Blanes afectat per la Síndrome AGO, ha llançat la segona edició del seu calendari fotogràfic amb l’objectiu de donar visibilitat a aquesta malaltia minoritària. L’encontre va tenir lloc al Despatx d’Alcaldia, amb la presència de l’alcalde, la Policia Local, Protecció Civil i altres cossos de seguretat que han col·laborat en el projecte.
La Síndrome AGO, recentment diagnosticada a Alan, és una condició rara que afecta només uns pocs casos a Espanya. Els seus pares van decidir crear aquest calendari no només per informar sobre la malaltia, sinó també per recaptar fons que ajudin amb la investigació i el suport a altres famílies afectades.
Al llarg de l’any, han organitzat diverses activitats, incloent una jornada a la Plaça d’Espanya el pròxim 28 de febrer, per commemorar el Dia Internacional de les Malalties Minoritàries. Aquestes iniciatives busquen fomentar la conscienciació i el suport a la investigació sobre la Síndrome AGO.
La nova Clínica de Psicologia UAX acosta l’estudiant a la realitat clínica - Combina docència,…
ACN Perpinyà - El secretari de Mobilitat i Infraestructures de la Generalitat, Manel Nadal, ha…
Una cirurgia de pròtesi de maluc que permet tornar a casa el mateix dia de…
ASTUCE Spain insta el Ministeri de Sanitat a reconèixer l’oligodendroglioma com a malaltia rara L’Associació…
ACN Barcelona - La portaveu del Govern i consellera de Territori, Sílvia Paneque, ha qualificat…
ACN Barcelona - El Govern ha defensat aquest dimarts que el president de la Generalitat,…
Esta web usa cookies.