La família d’Alan, un nen de Blanes afectat per la Síndrome AGO, ha llançat la segona edició del seu calendari fotogràfic amb l’objectiu de donar visibilitat a aquesta malaltia minoritària. L’encontre va tenir lloc al Despatx d’Alcaldia, amb la presència de l’alcalde, la Policia Local, Protecció Civil i altres cossos de seguretat que han col·laborat en el projecte.
La Síndrome AGO, recentment diagnosticada a Alan, és una condició rara que afecta només uns pocs casos a Espanya. Els seus pares van decidir crear aquest calendari no només per informar sobre la malaltia, sinó també per recaptar fons que ajudin amb la investigació i el suport a altres famílies afectades.
Al llarg de l’any, han organitzat diverses activitats, incloent una jornada a la Plaça d’Espanya el pròxim 28 de febrer, per commemorar el Dia Internacional de les Malalties Minoritàries. Aquestes iniciatives busquen fomentar la conscienciació i el suport a la investigació sobre la Síndrome AGO.
ASTUCE Spain presenta una radiografia inèdita sobre la percepció social dels tumors cerebrals a Espanya…
La indústria alimentària accelera la seva transformació tecnològica a Expo Foodtech 2026, que deixarà un…
ISDIN renova el seu lideratge al rànquing 'Forbes' dels millors fotoprotectors solars ISDIN torna a…
La xarxa hospitalària madrilenya sosté l’assistència i rebaixa els temps d’espera La xarxa hospitalària madrilenya…
L'Hotel Petit Palau rep el guardó d'Establiment Històric Avui, l’alcalde de Blanes, Jordi Hernández, conjuntament…
La IA empresarial evoluciona cap a models híbrids que integren persones i ‘digital workers’ dins…
Esta web usa cookies.