La família d’Alan, un nen de Blanes afectat per la Síndrome AGO, ha llançat la segona edició del seu calendari fotogràfic amb l’objectiu de donar visibilitat a aquesta malaltia minoritària. L’encontre va tenir lloc al Despatx d’Alcaldia, amb la presència de l’alcalde, la Policia Local, Protecció Civil i altres cossos de seguretat que han col·laborat en el projecte.
La Síndrome AGO, recentment diagnosticada a Alan, és una condició rara que afecta només uns pocs casos a Espanya. Els seus pares van decidir crear aquest calendari no només per informar sobre la malaltia, sinó també per recaptar fons que ajudin amb la investigació i el suport a altres famílies afectades.
Al llarg de l’any, han organitzat diverses activitats, incloent una jornada a la Plaça d’Espanya el pròxim 28 de febrer, per commemorar el Dia Internacional de les Malalties Minoritàries. Aquestes iniciatives busquen fomentar la conscienciació i el suport a la investigació sobre la Síndrome AGO.
El Bàsquet Girona inicia una nova etapa de la mà de FIATC, el seu principal…
L'Hospital Universitari Rey Juan Carlos de Madrid ha acollit unes jornades de conscienciació amb motiu…
Predicció del Temps a Blanes el 11 de juliol de 2026 Avui, els habitants de…
Sa Majestat el Rei d’Espanya ha presidit la 44a edició de la cerimònia de lliurament…
Espanya reforça la seva aposta per la computació avançada per competir en intel·ligència artificial a…
La intel·ligència artificial continua consolidant-se com una eina de suport per al professorat. Cada vegada…
Esta web usa cookies.