La família d’Alan, un nen de Blanes afectat per la Síndrome AGO, ha llançat la segona edició del seu calendari fotogràfic amb l’objectiu de donar visibilitat a aquesta malaltia minoritària. L’encontre va tenir lloc al Despatx d’Alcaldia, amb la presència de l’alcalde, la Policia Local, Protecció Civil i altres cossos de seguretat que han col·laborat en el projecte.
La Síndrome AGO, recentment diagnosticada a Alan, és una condició rara que afecta només uns pocs casos a Espanya. Els seus pares van decidir crear aquest calendari no només per informar sobre la malaltia, sinó també per recaptar fons que ajudin amb la investigació i el suport a altres famílies afectades.
Al llarg de l’any, han organitzat diverses activitats, incloent una jornada a la Plaça d’Espanya el pròxim 28 de febrer, per commemorar el Dia Internacional de les Malalties Minoritàries. Aquestes iniciatives busquen fomentar la conscienciació i el suport a la investigació sobre la Síndrome AGO.
Predicció del Temps per a Blanes el 10 d'octubre de 2026 Avui, a la bonica…
Inauguració del curs acadèmic 2026-2027 a la Universitat de GironaEl president de la Diputació de…
Durant dos dies, l'Auditori dels Jardins de Cap Roig a Palafrugell ha estat l'escenari de…
L'Hospital Universitari Fundación Jiménez Díaz ha rebut el premi Best Spanish Hospitals Award (BSH) en…
- Més de 100 obres presenten al Palazzo Albergati de Bolonya una primera mirada a…
-La trobada situa el turisme rural i de natura com una via per desestacionalitzar la…
Esta web usa cookies.