La família d’Alan, un nen de Blanes afectat per la Síndrome AGO, ha llançat la segona edició del seu calendari fotogràfic amb l’objectiu de donar visibilitat a aquesta malaltia minoritària. L’encontre va tenir lloc al Despatx d’Alcaldia, amb la presència de l’alcalde, la Policia Local, Protecció Civil i altres cossos de seguretat que han col·laborat en el projecte.
La Síndrome AGO, recentment diagnosticada a Alan, és una condició rara que afecta només uns pocs casos a Espanya. Els seus pares van decidir crear aquest calendari no només per informar sobre la malaltia, sinó també per recaptar fons que ajudin amb la investigació i el suport a altres famílies afectades.
Al llarg de l’any, han organitzat diverses activitats, incloent una jornada a la Plaça d’Espanya el pròxim 28 de febrer, per commemorar el Dia Internacional de les Malalties Minoritàries. Aquestes iniciatives busquen fomentar la conscienciació i el suport a la investigació sobre la Síndrome AGO.
Blanes Convoca un Nou Ple MunicipalDemà dijous, 27 d'agost, tindrà lloc el ple ordinari de…
La 27a Trobada Gegantera de BlanesEl dissabte 29 d'agost, Blanes es convertirà novament en l'epicentre…
Predicció del Temps per a Blanes: 26 d'Agost de 2026 Avui a Blanes, el dia…
L'avenç de la intel·ligència artificial està traslladant part del focus des dels algoritmes cap a…
La intel·ligència artificial impulsa tres de cada deu tasques empresarials i les empreses que ja…
El Govern deixa més de 52.000 milions sense executar als seus ministeris durant 2024 i…
Esta web usa cookies.